美国医学学不会(ASCO)核准了在心血管疾病帕金森氏症病患中相应mg系统性促癌促生素的新的敦促。该最新的越来越换的是基于对2010年11月末1日至2020年3月末27日刊载的关于心血管疾病帕金森氏症放射病患、致病病患和靶向病患的手抄本的系统回顾搜集的证明。2012年发布的以前最新仅仅关注放射病患促生素。该最新越来越换的的动机是纳入有关mg对心血管疾病帕金森氏症病患的影响、全身型mg的益处以及任何有关非细胞剧毒(如致病病患和靶向病患)的证明的新的信息。该最新缩小了自差一点最新以来的部分差距，并越来越换的了手抄本。
分析新的促生素的mg敦促
一直以来人们都担心放射病患促生素对较重或心血管疾病病患的潜在神经毒素。帕金森氏症病患的mg通常是基于病童的腺体面积（病童的身材矮小和身型的混搭），所以病童越重，他们接受的促生素量就就越。传统上，放射病患mg通常有一个减至，然而，分析指出，限制放射病患mg可能不会导致心血管疾病病患mg不足。
根据基本证明，2012年ASCO专家小组敦促较重和心血管疾病病患接受仅仅计算mg，而不权衡他们的身型。然而，从那时起，许多新的的促生素早就被核准用于帕金森氏症病患，最主要酪氨酸还原酶衍生物，靶向单克隆促体，以及值得注意的致病医学上。所有这些医学上都与传统放射病患大相迳庭，其中许多医学上的mg与身型或腺体面积没有那么密切的关系，因此，获取最主要这些新的医学上在内的越来越换的是很重要的。
强化全身型mg敦促
这一最新的的越来越换的解决了成体心血管疾病帕金森氏症病患的6个医学情况，之外是:1.适当的、基于身型的细胞神经毒素放射病患的稳定性和必要性;2.使用一般来说mg的细胞神经毒素放射病患;3.已核准mg的检查点衍生物(一般来说mg或基于身型的)的稳定性和必要性;4.核准mg的靶向病患(一般来说mg或基于身型的)的稳定性和必要性;5.在高神经毒素的才不会，修改全身促病患mg或计划;6.计算腺体面积的比较好方法。
在对符合资格常规的60项分析的证明完成评议的基础上，专家小组敦促如下:
1.放射病患的全身型mg，不论心血管疾病原因;2.美国食品和促生素管理局(FDA)核准，仅仅对特定的细胞剧毒使用一般来说mg放射病患;例如,博来霉素;3.在所有病患中使用FDA核准的致病检查点衍生物处方信息，无论是否心血管疾病;4.使用FDA核准的处方信息对所有病患完成靶向病患，无论心血管疾病原因如何;5.根据早就具体的所有病患的减至mg最新，减至少全身促病患的mg，无论病患是否心血管疾病;6.使用任何常规不等式来计算腺体面积。
关键的结论是，当用仅仅身型来具体mg时，没有任何证明指出过量神经毒素，根据目前所知，该最新敦促，没有证明支持限制mg。在缺乏药代动力学和药效学信息的才不会，无法谈论额外的个人化。
离实现帕金森氏症病患公平又近一步
些最新的的敦促将带来眼科方面的改善，之外是在那些早就面临越来就越的次优结果几率的一些人中。
最大的改善将是那些在实践中受到照顾的病患，他们继续关注以前的最新，直到现在正在越来越换的指导方针，这应将该不会给学家获取他们需要的支持。少数群体成员和其他边缘化的帕金森氏症病患越来越有可能拥有越来越高的体型，而整个身型mg在他们的眼科中越来越接近实现公平。
以前的2012年最新和2021年最新的越来越换的都增进并建立了对较重或心血管疾病的成体帕金森氏症病患的系统病患mg的重要自荐眼科。ASCO专家小组敦促这一病患群体应将接受常规化和最新自荐的病患，以减至少不同实践环境中可能出现的不需要的、潜在有害的mg差异。
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