肝高血压 (PE) 是一种类似的流行病学情况。它也是仅次于脑卒之前和心脏病发作的第三大心微血管幸存者原因。之外是，大规模 PE 是一种危及生命的流血事件，发病率颇高，美国每年总计 60,000-100,000 人死于 PE。大的肝高血压不一定会损害血块流体动力学情况，导致高确诊率和发病率。PE包含急性PE（APE）和慢性PE（CPE），可导致血栓逐步形成高血压性血管高压（CTEPH）。意指躯干或肋骨的栓子确实会撕裂并扩散到血块之前。肝周而复始之前的大栓子也可以在肝微血管之前引起免疫激活反应。血块残骸的恢复碎裂可导致 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋人工智能断层扫描肝微血管造影提高了对 PE 作为流行病学实质的理解，但 PE 的检显现出率却是翻了一番，而其发病率没有人任何巨大变化。此外，虽然提倡手术后取栓化疗成片PE，但必须进行这种有用手术后的医疗之前心很少。此外，由于颤动和血块流体动力学的讨价还价，很大一部分急性成片PE患者不相符手术后条件。
图上显示了通过血管血管壁切除术从血管和慢性上皮细胞血管内皮之前取下的大量栓子。深静脉血栓逐步形成逐步形成 (DVT) 是 PE 的主要生命危险主因。躯干深静脉血栓逐步形成逐步形成是 PE 之前最确实的血栓逐步形成缺少。引人注目的是，Badireddy 等人。据引述，DVT 占所有 PE 流感的三分之一。近年来，日益多的努力和焦虑集之前在微小RNA（miRNA）的流行病学病理必需上，旨在技术开发最初的化疗分析方法。此外，miRNA 作为海洋生物圣万的最初作用更容易减缓研究者。
miRNA 是大量解读的非编码 RNA 亚群，作为极其重要的内源遗传缓冲生物体，以酪氨酸后的方式发挥作用。miRNA 通过抑制 mRNA 过氧化物或翻译依赖性来缓冲可用翻译的 mRNA 高水平。目前，已确认显现出约1000种miRNA，逐步形成极不有用的miRNA-mRNA转录局域网，严格控制着却是每一个病理或流行病学现实生活。每个 miRNA 都必须缓冲一组特定的抗病毒、一个抗病毒组，并且每个 mRNA 确实以线粒体类别免疫和自然语言关的的方式受多个 miRNA 的缓冲。因此，许多传染病状态与 miRNA 解读反常关的，都有心微血管、心肝和免疫条件，这与 PE 的确诊必需极为关的。
miRNA 作为 PE 海洋生物圣万
注意到可用预见致命传染病的最初型海洋生物圣万是病理学者的热点。miRNA 已被确认为免疫海洋生物圣万，不具备巨大的流行病学流行病学前瞻性，之外是对于欠缺基于蛋白质的海洋生物圣万的传染病，例如心房颤动和 APE。miRNA 磬或特征对某些传染病不具备极为高的诱因和免疫。周而复始 miRNA 解读在抗体、白蛋白和全血之前相对来说稳定。这些分子通过被中空在物质/外分泌体之前或与蛋白质复合物混合以避免过氧化物而在微血管系统之前周而复始。miRNAs作为一类最初兴的非外科手术海洋生物圣万，不断惹来了研究者的关注。由于其不具备较高的流行病学前瞻性，可以将其技术开发为预见多种流行病学流血事件之前PE的极其重要海洋生物圣万。
miRNA 是 PE 的潜在最初化疗抗病毒
关于 APE 化疗，经典分析方法之一是依赖性 PASMC 的过度抑制和迁移。几种 miRNA 已被比如说和测试以缓冲线粒体抑制、抑制和其他关的的病理现实生活。因此，寻觅特定于这些缓冲必需的 miRNA 确实为急性 PE 或由急性 PE 惹来的血管高压 (APE-PAH) 提供者愿景的化疗抗病毒。
microRNA及其在PE之前的研究者展望
随着测序的兴起和多个人类遗传工程的发展，已确认显现出近1000种miRNA，预定miRNA组将转录30%的人类酪氨酸本。尽管 miRNA 研究者和研究者应用软件的史籍吸取和较快全面性，但只有一小部分 miRNA 在特定的线粒体类别或传染病之前取得了极佳的比如说。尽管如此，它们已被证明不具备与癌症、代谢传染病、神经系统传染病和心微血管传染病关的的各种机能。微阵列不一定可用注意到 miRNA 与传染病之间的一致性。微阵列研究者揭示了 CTEPH 患者与健康形态的关联 miRNA 磬，为 CTEPH 的流行病学研究者和海洋生物圣万筛选提供者了基础信息。据引述，增加let-7b高水平确实通过缓冲血管内皮线粒体和PASMCs之前ET-1的解读参予CTEPH的确诊必需。人工智能内研究者提供者了有关参予静脉血栓逐步形成逐步形成病因学的 miRNA 的信息，都有它们的特定期望局域网，无需对格外大的样本字段进行进一步研究者，以探索和测试 miRNA 的必需和机能形式。
此外，作为 PE 的海洋生物圣万，miRNA 及其微芯片确实在预见 PE 或预判 PE 病状全面性发挥格外极其重要的作用。然而，现有的海洋生物圣万，如 D-小分子，依然是必需的。混合 miRNA 和传统观念的海洋生物圣万分子确实会增加它们的免疫和诱因。例如，有研究者引述，通过综合分析患者白蛋白样本之前的miR-96和D-小分子高水平，可以实现对DVT的准确预见。此外，据引述，miR-320a/b 和 D-小分子的检验和共同分析确实会进一步提高 DVT 流行病学的准确性。由于 miRNA 研究者量的增加和 PE 海洋生物圣万及其抗病毒的有用局域网。
研究者启示：
随着日益多的miRNA及其机能在PE之前被研究者，miRNA的预见和化疗极其必要性也在不断提高。然而，医师们并没有人看到 miRNAs 在他们的流行病学实践之前的极其必要性，因为他们依然使用传统观念的海洋生物圣万，如 D-小分子、抗凝剂或溶栓抑制剂。愿景我们无需打破科学研究者和miRNA流行病学应用之间的壁垒。技术开发必须依靠血液预见 APE 或 CTEPH 的准确且高灵敏度的 miRNA 微芯片确实是愿景的一个同方向。我们还期望无论如何可以技术开发显现出将 miRNA 与传统观念 PE 海洋生物圣万相混合的检验分析方法。此外，由于 miRNA 在遗传解读之前起作用，最初的有效抑制剂，有望技术开发显现出比抗凝、溶栓和手术后等目前陈旧的同样分析方法格外有效地预防或化疗 PE 的分析方法。迄今为止，仅存在关于miRNA的史籍，不能影响传染病的流行病学和化疗。因此，我们向往在不久的无论如何看到格外多可可用流行病学实践的实际的产品。
史籍显现出处：
Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.
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