Fluoptics开放式实时成像控制系统

Fluoptics是主营致力于开发数据处理监督麻醉新型扫描管理系统的一些公司，之外侧重于麻醉。一些公司总各部位于英国南部城市波尔多，是英国核能发电特别委员时会微米与纳米技术开发创新当中心（MINATEC）分析当中心的组合而成业务部门之一。Fluoptics最初由英国核能发电特别委员时会创设，工艺技术开发由英国核能发电委员大当中华区的电子信息技术开发分析所以及路易斯.傅里叶大学共同携手提供者，已和英国核能发电特别委员时会，发达国家科研院所当中心，发达国家医学与有益分析所等大学和机构成立了良好的携手亲密关系，并且于2008年获得了英国工业及分析业务部门的嘉奖。

扫描管理系统介绍：

依据远红外线扫描定律普及化的Fluobeam不具备高锐利度，开放式设计，迅捷伸缩，操控简易等特色，是您科研院所和麻醉的好帮手。 Fluobeam合乎于小哺乳动物和大哺乳动物的数据处理监测，开刀数据处理监督，审计 ，以及模型的成立，类固醇示踪，类固醇生理内原产等课题的高锐利度2D解剖扫描。尤其对于高年级甲状腺及内膜结有很好的扫描效果。

Fluobeam® 扫描管理系统特色：

♦ 手持式的扫描管理系统，迅捷，智能手机；

♦ 开放式的扫描设计，不受哺乳动物或多或少的限制；

♦ 数据处理扫描，可监督麻醉的可靠操控；

♦ 极高的锐利度，可探测到皮路易斯级（10-12）甚至飞路易斯级（10-15）的荧红光路径；

♦ 扫描非常适合，10ms-1s即可顺利进行模糊不清扫描；

♦ 不须要暗室也可以意味着完美扫描；

♦ 统计数据可以以图片，video多种格式无压缩输出，与分析硬件Image J 完全兼容；

♦ 合乎于CY5以上的所有荧红光电子束（630-800nm）；

♦ 折射探头防水式设计，可浸泡入漂白试剂，更是合乎科研院所及移植手术的基本上生产力；

♦ 痴红光源为一级痴红光器，为高质量扫描提供者保护；

♦ 友善的硬件管理系统，操控单纯。

目前，Fluobeam® 扫描管理系统有两种标准型可供您选择：Fluobeam? 700和800，驱使远红外线分别为680 nm、780 nm。

自主研发的远红外线荧红光涂料：

Fluoptic提供者的不仅仅是一个折射扫描管理系统，众多可用的远红外线的荧红光电子束更是有助于您深入分析，探讨胃癌的暴发持续发展，直至帮助您明确指出不合理的提供商。

Angiostamp® 是一种特异持续性的识别αVβ3整合素的远红外线荧红光试剂。在高年级甲状腺以及的上皮细胞膜上，αVβ3整合素被诱导并且当中毒表达。Angiostamp®可对甲状腺生成更是进一步当中的高年级甲状腺以及αVβ3阳持续性的细胞膜以及移到顺利顺利进行上面和扫描。

♦ 生命体学

一个系统监测：数据处理注意到移到,增殖更是进一步，并对其顺利顺利进行拍照，录像。

放射治疗审计：放射治疗后，注意到的或多或少，形状，甲状腺等持续性状。

开刀数据处理监督 ：可探测到肉眼分辨不清的小结膜，数据处理监督开刀。

哺乳动物模型的成立 ：荷瘤小鼠的探测。

高年级甲状腺扫描 ：各部位时会伴随丰沛的高年级甲状腺，理应，丰沛的高年级甲状腺也是命令的标志物之一，类固醇研发的靶标之一就是甲状腺高年级，所以高年级甲状腺的扫描在分析当中展现出最主要的本质。

♦ 药学

类固醇载体放射治疗 ：类固醇上面远红外线涂料后，对进入哺乳动物肝细胞膜的荧红光顺利顺利进行，查看荧红光杂质原产所命令的一段距离，来分析类固醇的载体持续性。

类固醇生理内原产 ：一个系统监测远红外线荧红光上面的类固醇分子的肝细胞膜运动更是进一步。

♦ 甲状腺生命体学

甲状腺网络服务扫描，血管壁静脉扫描：心脏，眼皮等各部位的甲状腺扫描，探测甲状腺的渗漏和供血等。

甲状腺接驳监督

♦ 内膜节及内膜引流扫描：

1， 恶持续性由于原发结膜非常大，不易发掘出，但时便注意到内膜结移到，通过各不相同各部位的移到内膜结可寻找原发结膜，对的完全开刀及直觉开刀具有很最主要的监督作用。

2， 另外，哺乳动物试验当中和临床分析发掘出颈部内膜移入障碍可所致脑许多组织形态学、循环系统及道德上异常；

3， 当中央神经管理系统（CNS）的内膜引流参与了生物膜杂质贮存，颅内压的恒定， CNS免疫系统等生理更是进一步，也开始被人们关注。

♦ 其他课题

数据处理移植手术驱使 ；大哺乳动物扫描 ；荧红光涂料的审计 ；生命体分子的肝细胞膜原产 等持续性能阐释及运用于比如说：

1. 高锐利度：

在右脚掌终端口服20pmol的载体上面内膜结的远红外线涂料上面的量子点， 并在15分钟（右）和7过后（右）对小鼠顺利顺利进行远红外线扫描。在口服后的15分钟时就可模糊不清的认出两个和右腋窝内膜结相关的区域，7过后荧红光开始扩散。

各不相同浓度的量子点口服入小鼠肝细胞膜后， 24小时后探测的荧红光路径和取材噪音的信噪比值可可靠到2pmol的荧红光涂料。

2. 大哺乳动物扫描

由于Fluoptic是开放式的工作环境，才时会受到扫描箱体或多或少的限制，可以顺利进行小哺乳动物扫描，也同样合乎于大哺乳动物扫描，新西兰兔，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用一个管理系统顺利进行，免去您为各不相同哺乳动物购买各不相同仪器的苦恼，金融业价格低廉，操控单纯，减省空间。

3. 类固醇示踪：

内膜结载体持续性的类固醇于四周皮射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对小鼠顺利顺利进行扫描，可吻合地注意到到类固醇的一个系统迁移更是进一步，并日趋命令引流内膜结的可靠定位，解剖后对内膜结的折射和荧红光扫描也验证了类固醇载体扫描的正确持续性(D)

4. 生命体生物膜的肝细胞膜示踪：

随着医学及生命体学分析的飞速持续发展，科研院所人员越来越决心能直接防范解剖生命体肝细胞膜的细胞膜活动和基因表达，有效地分析太阳黑子转基因哺乳动物生理更是进一步，譬如解剖哺乳动物肝细胞膜的繁殖及移到、感染持续性胃癌暴发持续发展更是进一步等。解剖哺乳动物折射扫描技术开发作为新兴的扫描技术开发以其操控单纯、结果直觉、锐利度高、低成本等特色，成为解剖哺乳动物扫描的一种理想作法。

解剖哺乳动物肝细胞膜折射扫描包含生命体发红光和荧红光两种技术开发。荧红光扫描由于其低成本，路径强于，操控单纯而越来越被被科研院所者喜爱，但现代的荧红光扫描运用于到解剖哺乳动物扫描上存在着种种流弊，比如：哺乳动物许多组织自发荧红光干扰， 红光的许多组织特持续性吸收等都影响了现代荧红光扫描的运用于。

由于远红外线痴红光器消除的驱使红光比白红光具有更是深的许多组织穿透持续性，更是深层、更是小的目标也并不需要探测到。而且细胞膜和许多组织的自发荧红光在远红外线波段最大者。并且在探测复杂生命体管理系统时，远红外线涂料不具备无毒持续性，高锐利，信噪比高，操控单纯等特色，能提供者更是高的特异持续性和锐利度。因此基于远红外线涂料的肝细胞膜荧红光扫描（解剖扫描），也是有数几年迅速持续发展的新兴课题。

Fluoptic 一些公司研发的Fluobeam复刻版扫描管理系统，克服了现代荧红光解剖扫描的流弊，运用于远红外线涂料上面和数据处理扫描，为科研院所专业人士提供者更是可靠，更是锐利的试验当中统计数据，并可以做到定持续性系统性分析。

5. 扫描及肝细胞膜原产：

借助荧红光电子束解剖探测的暴发，持续发展，以及结膜移到情况，提供者定持续性系统性分析结果。

6. 内膜结和甲状腺扫描：

Sentidye®荧红光涂料可用于甲状腺网络服务的解剖扫描，以及内膜结和扫描

7. 移植手术数据处理驱使：

往往在胃癌移植手术当中确认内膜结等许多组织的一段距离非常困难。如果可用这一移植手术“导航”管理系统，就能解决上述问题，通过最大者限度的开刀对病人顺利顺利进行放射治疗。肉眼并不能认出远红外线红光，但通过超高锐利度摄像机可以捉到远红外线的相比之下红光线。借助防范器注意到摄像机拍下的彩像，可以吻合地认出发红光的甲状腺、内膜结和四周脏器，从而直觉把握相关许多组织和脑部的一段距离并顺利顺利进行移植手术。虽然借助紫外线线也能确认内膜结和甲状腺一段距离，但这种作法时会让病人受到相比之下紫外线，放射治疗场所也因此受到限制。而远红外线线和远红外线涂料对生理无害，可以多次可用，病人负担也大为变小。

在暴发早于，晚期，远红外线荧红光能吻合的区分但时会许多组织和病变各部位，为精准的开刀提供者科学依据；之外针对的大面积移到，可高锐利的命令或多或少的结膜，监督对其彻底移除。为的早于期临床以及或多或少移到结膜的移除带来了正正。Fluobeam是胃癌移植手术和分析GIS的好帮手。

8. 其他胃癌的早于期临床：

病征：病征的致病机制还并不十分吻合，但可以无疑的是在胃癌活跃期许多免疫系统q被诱导，炎症q，细胞膜q，白介素和一些其他的q被分泌出来，推动炎症化学反应，并所致相接关节结构的破坏，而且在滑液膜区域时会驱使高年级甲状腺的注意到，以及微循环的加剧。仍然有超声波和核磁共振的作法运用于到病征的临床临床和胃癌审计上，但二者都不能监测早于期炎症化学反应的许多组织微生物学更是进一步。远红外线的临床作法与现有的临床作法来得，更是单纯，更是金融业，而且对病人无毒持续性，无疲劳化学反应。图样为左手病征病人，上图为有益解读。

已发表文献资料：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

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• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

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• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

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• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.