罗氏公司时至今日宣布，拉丁美洲药物品监管局（EMA）人用药物品委员会（CHMP）已表示同意批准后将Tecentriq®（atezolizumab）作为兼具高PD-L1表示且无表皮生长因子受体（EGFR）或间自体淋巴瘤磷酸化（ALK）测序间歇性的转移性非小细胞前列腺癌（NSCLC）的主力疗法。根据该表示同意，原定拉丁美洲委员会将迅速对Tecentriq作出最后立即。
CHMP的表示同意是基于III期IMpower110研究课题的数据，该研究课题指出，与化学用药相对，Tecentriq基本上疗法可将总生存期（OS）大大提高7.1个月底（20.2个月底 vs. 13.1个月底）。Tecentriq的兼容性似乎与其已知的兼容性一致，并且没有最初兼容性接收器。据简报，在给与Tecentriq的患者中，3-4级与用药特别的不良惨剧感染率为12.9％，而给与放射用药的患者为44.1％。
罗氏首席医学官Levi Garraway芝加哥大学问道：“我们仍然致力于包括有效和量身自定义的前列腺癌用药方案，这一宣布是朝着这一目标迈出的最主要一步”。
如果获得批准后，Tecentriq将包括一种最初用药选择，而不会显现出来与化学用药特别的高血压。它还将是首个也是唯一的兼具三种给药物形式的单剂癌症免疫疗法，允许每两周、三周或四周一次给药物，使医生和患者可以灵巧地监管用药。
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